怎么查我们

    这一页不请您相信我们。它列的是您可以自己查、自己读、或当场要求看的东西,以及每一项分别能证明什么。

    查验产品

    1. 要求在开封前先看外盒,并在您面前开封。

      未开封的盒子在您面前打开,是事先无法准备的证据。

    2. 核对外盒上的泰国 อย. 注册号、批号(LOT)与有效期。医疗器械是 12 位数字:第 1–2 位是府(省)代码,第 5–7 位是注册年份(佛历)的后三位,第 8–12 位是序号。食品才是 13 位——注射类产品上如果是 13 位,那是完全不同类别的注册。

      อย. 注册号相当于您在国内查的注册证号。知道各位数的含义,就能看出一个号码是否说得通,而不只是"有个号码"。可在 medical.fda.moph.go.th 核对。

    3. 询问这一批货来自哪家授权进口商——诊所可以出示供货凭证。这是泰国体系里最实在的一环。

      泰国没有逐盒扫码制度,所以"可追溯"在这里体现为进口商链条,而不是扫码。

    4. 您可以要求保留外盒,也可以在治疗前后拍照记录批号。

      您自己手上的记录,比别人的口头说明更有价值。

    查验医生与诊所

    1. 在泰国医务委员会(Thai Medical Council,tmc.or.th)的注册系统中,用医生姓名或执业证号查询。

      在泰国执业的医生都持有医务委员会颁发的执业证,注册信息公开可查。查不到,本身就是答案;查得到,说明执业资格在有效期内。诊所也可以当面出示医生的执业证。

    2. 要求查看诊所的医疗机构执业许可证——泰国法律要求该证必须张贴在诊所内。

      持照诊所在泰国公共卫生部依《医疗机构法》登记,这也是 สบส.(医疗机构监管厅)对其进行监管的依据。许可证上会载明场所与负责医生,两者都可以当场核对。

    3. 预约时问清楚由哪位医生操作,并在治疗当天确认是同一位。注射与线雕由泰国医务委员会注册的医生本人完成,不交给护士或助理。

      "说好的医生"和"当天真正动手的人"之间的落差,是这类问题最常出现的地方。这个问题问两遍不花任何成本。

    看懂泰国 อย. 注册号

    1–2生产或进口企业所在府(省)代码
    3–4场所性质与发证机关(1–4)
    5–7注册年份(佛历)的后三位
    8–12该类别下的登记序号,自 00001 起

    泰国和中国的正品查验方式不一样

    这一点值得先说清楚,因为它是最容易被误会成"水货"的地方:中国的查验方式在泰国的包装上根本不存在,但这不代表产品有问题——两国的监管体系本来就不同。

    注册编号
    中国:进口医疗器械为「国械注进」,国产为「国械注准」;玻尿酸等注射类属第三类医疗器械,可在国家药监局官网查询
    泰国:泰国 อย. 医疗器械注册号为 12 位数字,印在包装上。可在泰国 FDA 官方系统查询:medical.fda.moph.go.th(另有 meshlog.fda.moph.go.th 许可查询)
    溯源
    中国:中国实行 UDI(医疗器械唯一标识)制度,有国家级 CUDID 数据库(ims.cnpharm.com)可查
    泰国:泰国以 อย. 注册号加厂商批号(LOT)与有效期为主,没有面向消费者的逐盒扫码查询系统。查不到扫码入口是正常的,不是问题信号
    品牌验证
    中国:部分品牌有官方微信公众号可查真伪
    泰国:厂商的防伪方式因品牌而异(例如部分产品有厂商自己的二维码),不是泰国监管要求的统一标准
    进口来源
    中国:看是否为国内正规渠道进口
    泰国:看诊所能否出示泰国授权进口商/代理商的供货凭证——这是泰国体系里最实的一环

    结论:在泰国,"找不到中国那种扫码标签"是正常的,不是问题的信号。真正该看的是 อย. 注册号、厂商批号与有效期,以及诊所能否说明这批货从哪家进口商来。

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